Hémochromatose

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Maladie héréditaire due à une surcharge en fer de tout l’organisme.

Les dépôts de fer se localisent principalement dans le foie ( cirrhose), le pancréas ( diabète), le cœur (insuffisance cardiaque), la peau (coloration métallique), les articulations ( douleurs) ainsi que les glandes endocrines (déficits endocriniens dont impuissance). Le diagnostic repose sur le dosage du fer dans le sang, une enquête familiale ainsi que des tests génétiques de façon à reconnaître la maladie le plus tôt possible et éviter les complications liées à la surcharge ferrique. Le traitement repose sur les saignées répétées qui retirent le fer du sang.

Beaucoup plus rarement l’hémochromatose est secondaire à des transfusions itératives nécessaires pour traiter certaines maladies sanguines.


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