L’objectif de ce travail est de réévaluer les différentes catégories d’implants de réfection de paroi, de suspension et d’enveloppement afin notamment de :

• s’assurer du bien fondé de leur remboursement,
  
• définir les indications et les situations cliniques d’utilisation des différents types d’implants de réfection de paroi, de suspension et d’enveloppement ;
  
• réévaluer l’intérêt de ces implants en prenant en compte le rapport effet thérapeutique/effets indésirables et la place dans la stratégie thérapeutique ;
  
• déterminer les conditions d’utilisation et de prescription ;
  
• définir les modalités d’inscription des produits sur la LPPR et décrire, le cas échéant, les caractéristiques techniques auxquelles doivent répondre les implants de réfection de paroi inscrits sur la LPPR.